岗位职责

1.  设计文档编写：深度参与产品研发流程，根据项目进度，主导或协助完成各阶段的设计文件（如设计计算书、技术规格书等）及医疗器械注册所需的技术文档的撰写、整理与校对工作。

2.  专利事务协助：协助工程师进行专利检索与初步分析，并根据研发成果，按照要求撰写专利交底书及专利提交所需的各类文档资料。

3.  标准化建设：协助部门制定并维护机械设计的图文档规范、模板文件及企业设计标准，推动设计工作的标准化进程。

4.  研发事务处理：协助处理日常机械研发文职工作，包括但不限于研发物资的编码申请、3D/2D图纸的整理、归档与版本管理，以及根据工程师要求进行图纸的外发加工对接等。

5.  跨部门协作：配合完成上级领导安排的其他临时性、辅助性研发相关工作。

任职要求

1.  教育背景：本科及以上学历，机械设计制造及其自动化、机械工程、机电一体化等机械类相关专业。

2.  专业技能：

软件操作：熟练掌握常用办公软件（Word, Excel, PowerPoint），具备优秀的文档排版与编辑能力；熟练使用SolidWorks（SW）和AutoCAD（CAD）进行图纸的查看、转换及基础修改。

系统应用：了解或有意愿学习产品生命周期管理（PLM）系统，未来能熟练运用进行图文档的签审与归档流程。

3.  核心能力：

文档能力：具备良好的逻辑思维能力和扎实的文字功底，能够清晰、有条理地撰写技术文档。有撰写设计说明书、专利文档经验者优先考虑。

规范意识：工作细致认真，责任心强，具备良好的标准化意识，能够严格执行图文档管理规范。

学习能力：对医疗器械行业有浓厚兴趣，具备快速学习新知识、新法规的能力，能够理解基本的机械原理和设计意图。

4.  个人素质：具备良好的沟通协调能力和团队合作精神，工作积极主动，能够承受一定的工作压力。