岗位职责: 1、负责年度/月度验证计划的制定与跟踪,维护验证状态; 2、起草设备确认、公用系统确认、清洁验证、计算机化系统验证等方案及报告; 3、核验证相关文件,组织偏差调查与分析; 4、管理验证仪器设备,确保良好运行; 5、跟踪验证相关法规更新,进行差距分析; 6、协助公用系统的运维监督工作。
任职要求: 1、本科及以上学历,药学、化学、生物技术、机械、自控等相关专业; 2、2年以上制药行业验证经验,熟悉GMP及验证生命周期; 3、能独立撰写逻辑清晰、数据准确的验证文件; 4、具备良好的沟通协调能力、团队合作意识,严谨细致,抗压能力强
{{usertype=='2'?'个人投递实时提醒,招聘更快捷!':'企业回复实时提醒,求职更快捷!'}}